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产品介绍
All-in-One RT-QPCR Mix 是针对一链 cDNA 合成开发出的一个操作更为简便的系统，包含所有一链 cDNA 合成反应所需组分（M-MLV RTase III 及其反应 Buffer、RNA 酶抑制剂、dNTPs, Oligo(dT)20VN 和随机引物等），反应中仅需加入 RNA 模板和水即可迅速进行反应。
预混液中的逆转录酶是基于 M-MLV RTase 开发的第三代逆转录酶，该酶去除了 RNase H 活性，反应温度高达 55℃，大幅提升了逆转录效率和对复杂模板（高 GC 比例或大量二级结构）的耐受性，特异性更好、产率更高、更容易获得全长 cDNA。使用该逆转录预混液 15 分钟内最长可获得 12 kb 大小的 cDNA。
该预混液采用高效的 dsDNase，该酶具有热敏感性，可在高温条件下快速不可逆地失活，因此仅需一次加样，即可同管进行 去除基因组 DNA 污染与逆转录反应，与使用 DNase I 去除基因组 DNA 污染相比，无需额外加入 EDTA 进行失活，不仅减少了对RNA 模板的损伤、降低 RNase 污染风险，而且节省实验时间。
本产品广泛适用于动物、植物以及微生物RNA的逆转录反应，逆转录产物兼容染料法和探针法qPCR。可进行高性能的基因表达分析。
本产品广泛适用于动物、植物以及微生物RNA的逆转录反应，逆转录产物兼容染料法和探针法qPCR。可进行高性能的基因表达分析。
cDNA产物仅适用于qPCR反应，不适用于克隆等下游实验的长片段PCR扩增。
预混液中已经包含 Oligo(dT)20VN 和随机引物，不仅适用于包含Poly(A) 结构的真核生物 mRNA，也适用于不含 Poly(A) 结构的原核生物 RNA、真核生物 rRNA 和 tRNA 等模板，但不适用于 miRNA 等小 RNA 模板。
RNA 中存在基因组 DNA 污染，如果反转录前不做去除处理，下 游进行 qPCR 反应时基因组 DNA 与 cDNA 会同时进行扩增，尤其是 引物设计在同一外显子上时。
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名称 |
规格 |
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All-in-One RT-QPCR Mix |
400 μl |
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dsDNase |
50 μl x2 |
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Nuclease-Free Water |
1 ml x2 |
